Что такое тест NIFT и зачем он нужен?

Гинекология постоянно совершенствуется, предлагая новые методы диагностики и лечения для обеспечения лучшего качества заботы о женском здоровье. Одним из таких инновационных методов является тест NIFT, прорыв в области пренатальной диагностики. Давайте разберем, что это за тест, как он проводится и почему он так важен.

Что такое тест NIFT?

Тест NIFT – это неинвазивный метод для выявления генетических аномалий у плода на ранних сроках беременности. Основой теста является анализ ДНК плода, которая циркулирует в крови беременной женщины. Этот современный метод позволяет врачам получить необходимую информацию без риска для матери или ребенка.

Какие патологии можно диагностировать с помощью теста NIFT?

С помощью теста NIFT можно выявить различные хромосомные аномалии, включая:

• Синдром Дауна (трисомия 21): Характеризуется задержкой развития и физическими особенностями, такими как укороченная шея и характерные черты лица.
• Синдром Эдвардса (трисомия 18): Серьезные патологии органов и нарушения развития, часто приводящие к сложным врожденным дефектам.
• Синдром Патау (трисомия 13): Тяжелые врожденные дефекты, включая проблемы с развитием органов и микроцефалию.
• Синдром Тёрнера (моносомия X): У девочек отсутствует одна X-хромосома, что вызывает ростовые и сердечные проблемы.

Важно отметить, что несмотря на высокую точность, тест NIFT не дает 100% гарантии, поэтому при положительном результате рекомендуется дополнительное обследование для подтверждения диагноза.

Как проводится тест NIFT?

Тест NIFT проводится начиная с 10 недели беременности. Процедура абсолютно безопасна: врач берет небольшой объем крови из вены будущей матери, после чего анализ ДНК плода проводится в лаборатории.

Этот метод позволяет на ранних сроках беременности выявить генетические аномалии и подготовить будущих родителей к возможным последствиям.

Тест NIFT — это инновационный и безопасный способ узнать больше о здоровье вашего ребенка и принять обоснованные решения на ранних стадиях беременности.